現(xiàn)如今，藥監(jiān)局對醫(yī)用吸脂機(jī)的監(jiān)管可謂是越來越嚴(yán)格的，對于那些生產(chǎn)不規(guī)范或者殘次品的話，是絕對不允許進(jìn)入市面上的。為什么醫(yī)用吸脂機(jī)監(jiān)管越來越嚴(yán)格呢?畢竟，醫(yī)用吸脂機(jī)是和用戶的生命安全打交道。如果一旦因為疏忽，導(dǎo)致性能不全的設(shè)備流入市面上的話，是十分危險的，嚴(yán)重的話，生命會受到危險。

　　為什么醫(yī)用吸脂機(jī)監(jiān)管越來越嚴(yán)格呢?

　　醫(yī)用吸脂機(jī)被列為第Ⅲ類醫(yī)療器械管理，是風(fēng)險最高的水平，今后由藥監(jiān)部門嚴(yán)格控制。

　　醫(yī)用吸脂機(jī)在使用過程中會對生命造成潛在的危害。

　　國家食品藥品監(jiān)督管理局對醫(yī)用吸脂機(jī)等89種醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)行了分類定義。

　　其中，無創(chuàng)呼吸設(shè)備(僅用于治療阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征的產(chǎn)品，作為Ⅱ類醫(yī)療器械管理)、牙科用粘接填充材料、人工椎間盤等被列為Ⅱ類醫(yī)療器械管理范疇。

　　據(jù)了解，這一級別的產(chǎn)品通常用于維持或支持人類的生命，在使用過程中會對人類造成潛在的傷害或傷害。藥品監(jiān)督管理部門必須嚴(yán)格控制其安全性和有效性。自去年9月18日起，國家藥品監(jiān)督管理局開始對第三類醫(yī)療器械注冊申請材料的真實性實施審計制度。

　　此外，聽力檢測儀、清鼻護(hù)理液、牙科陶瓷修復(fù)用全瓷材料等被列為Ⅱ類醫(yī)療器械管理;一次性給藥噴頭、紗布繃帶等被列為Ⅰ類醫(yī)療器械管理。

　　然而，常見的醫(yī)用急救車、康復(fù)浴缸、按摩液、病人用清潔床單、被套、枕套、清潔病服、醫(yī)務(wù)人員用清潔工作服(非手術(shù)、隔離保護(hù))等。將不作為醫(yī)療器械管理。

　　為什么醫(yī)用吸脂機(jī)監(jiān)管越來越嚴(yán)格呢?對于藥監(jiān)局列為的第Ⅲ類醫(yī)療器械設(shè)備，不管是設(shè)備的生產(chǎn)部門還是使用部門，一定要嚴(yán)格遵守設(shè)備的使用規(guī)范，不然的話，用戶的生命也會因為吸脂機(jī)的使用不當(dāng)而導(dǎo)致喪失生命。

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